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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局依法設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，承擔(dān)依法實(shí)施藥品、生物制品和醫(yī)療器械的審批、質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)工作；負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品；負(fù)責(zé)組織藥品、醫(yī)療器械的質(zhì)量抽查檢驗(yàn)工作并提供質(zhì)量公告的技術(shù)數(shù)據(jù)；綜合商報(bào)藥品質(zhì)量信息和技術(shù)分析報(bào)告；對(duì)有關(guān)藥品、生物制品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)以及直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室復(fù)核并提出符合意見(jiàn)等。